Anapolon

Hémogénine Bula, à quoi cela sert et comment utiliser Cr

Fuite Hémogénine

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Ce médicament est indiqué dans le traitement des anémies causées par une mauvaise production d’érythrocytes (globules rouges). L’anémie aplasique (diminution de la production de globules rouges, de globules blancs congénitaux et de plaquettes), a acquis une anémie aplasique, une myélophyibrose (trouble caractérisé par le remplacement de la moelle osseuse par un tissu fibreux) et une anémie hypoplasique (anémie dans laquelle la moelle osseuse échoue dans la production d’un nombre adéquat d’éléments sanguins périphériques) En raison de l’administration de substances myélotoxiques (nocives à la moelle osseuse), ils réagissent souvent au traitement. L’administration d’oxetolone ne doit pas exclure d’autres mesures de soutien telles que les transfusions sanguines, la correction du fer, l’acide folique, la vitamine B12 et la pyridoxine (vitamine B6), la thérapie antibactérienne et l’utilisation appropriée de corticostéroïdes (médicaments utilisés pour le contrôle du métabolisme).

L’hémogénine contient de l’oxymétolone qui stimule la formation de globules rouges chez les patients atteints d’anémie due à une carence en moelle osseuse.

Les athletes professionnels prennent Anapolon afin de normaliser le systeme hormonal

Avant de commencer le traitement, le médecin doit peser les risques impliqués face à leurs besoins, car les agents anabolisants (les agents qui stimulent le développement de la masse musculaire) sont généralement contre-indiqués dans les situations suivantes:

  • Patients masculins atteints de carcinome (tumeur maligne) de la prostate ou du sein;
  • Patientes avec un carcinome mammaire souffrant d’hypercalcémie (taux élevé de calcium sanguin); Les stéroïdes anaboliques androgènes (stéroïdes anabolisants) peuvent stimuler la résorption ostéolytique des os;
  • Grossesse: l’oxymétolone peut être nocive pour le fœtus lorsqu’il est administré aux femmes enceintes. Par conséquent, il est contre-indiqué chez les femmes enceintes ou qui tombera enceinte. Si vous tombez enceinte pendant l’administration du médicament, le médecin doit vous informer du danger potentiel pour le fœtus;
  • Les patients atteints de néphrose (processus pathologique du rein) ou de phase néphrotique de néphrite (inflammation de toute partie du rein);
  • Les patients atteints d’hypersensibilité (allergie) aux composants de formule;
  • Les patients souffrant d’insuffisance hépatique (réduction sévère de la fonction hépatique) sévère;
  • Pour augmenter la masse musculaire (musculation) en raison des effets indésirables graves.

Ce médicament est contre-indiqué pour une utilisation par des patientes masculines atteintes de carcinome de la prostate ou du sein, des patientes atteintes d’un carcinome mammaire, des patientes atteintes de néphrose ou de phase néphrotique de néphrite et de patientes atteintes d’insuffisance hépatique sévère.

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes ou qui peuvent devenir enceintes pendant le traitement.

Vous devriez prendre ce médicament sous une surveillance médicale stricte.

La dose recommandée chez les enfants et les adultes est de 1 à 5 mg / kg de poids corporel par jour. La dose généralement efficace est de 1 à 2 mg / kg / jour, mais des doses plus élevées peuvent être nécessaires et la posologie doit être individualisée. La réponse n’est pas toujours immédiate et un test thérapeutique minimum de 3 à 6 mois doit être effectué.

Après la rémission (sans signe d’activité de la maladie), certains patients peuvent être conservés sans le médicament et d’autres peuvent être maintenus à une dose quotidienne plus faible. Généralement, une thérapie continue est nécessaire chez les patients atteints d’anémie aplasique congénitale.

Vous devriez prendre les pilules avec du liquide, oral.

Il n’y a aucune études sur les effets de l’hémogénine administrés par des routes non recommandées. Par conséquent, pour la sécurité et pour garantir l’efficacité de ce médicament, l’administration ne doit être oralement que, comme recommandé par le médecin.

Suivez les conseils de votre médecin, en respectant toujours les horaires, les doses et la durée du traitement.

N’arrêtez pas le traitement à l’insu de votre médecin.

Que dois-je faire quand j’oublie d’utiliser l’hémogénine?

Si vous oubliez de gérer une dose, administrez-la dès que possible. Cependant, s’il est proche du temps de dose suivant, attendez cette fois, respectant toujours l’intervalle déterminé par le dosage.

Deux doses ne devraient jamais être administrées en même temps.

En cas de doute, demandez des conseils au pharmacien ou à votre médecin.

Quels soi-disant devrais-je prendre en utilisant de l’hémogénine?

Hépatotoxicité (blessure hépatique qui affecte la fonction hépatique)

Les effets hépatotoxiques, y compris l’ictère (peau et yeux jaunâtres), sont courants dans les doses prescrites.

L’ictère clinique peut être indolore (sans douleur), avec ou sans démangeaisons (démangeaisons). Il peut également être associé à l’augmentation aiguë du foie et à la douleur dans le quadrant supérieur droit, ce qui peut entraîner une hypothèse trompeuse d’obstruction aiguë (nécessitant une intervention chirurgicale) du canal biliaire (canal).

L’ictère induite par le médicament est généralement réversible lorsque le médicament est interrompu. La thérapie continue a été associée au coma hépatique et à la mort. En raison de l’hépatotoxicité associée à l’administration d’oxemétolone, une fonction hépatique périodique (foie) est recommandée, ils sont recommandés.

Le carcinome hépatocellulaire (tumeur du foie) et «la peliose hepatis» (une mauvaise condition d’étiologie rare, consistant en du sang contenant des kystes dans le foie), ont été observés chez les patients atteints d’anémie aplastique congénitale et acquise, traitée avec de l’oxymétolone et d’autres androgènes allongés par périodes allongées, prolongées, traitées avec de l’oxymétolone et d’autres androgènes allongés par des périodes allongées,. Dans certains cas, l’élimination du médicament a été associée à la régression des lésions hépatiques.

Virilisation (développement de caractéristiques sexuelles masculines qui sont dues aux effets des métabolites androgènes)

La diffusion peut se produire chez les femmes. L’aménorrhée (absence de menstruations) apparaît généralement chez la femme adulte, même en présence de thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes sanguines). L’administration n’est pas recommandée avec de grandes doses d’agents progestationnels (qui induisent l’ovulation) pour contrôler mineur (saignement excessif pendant les menstruations).

Carence en fer

Le développement d’une anémie en fer en fer (anémie ferriques en fer), s’est manifestée à faible teneur en fer sérique (dans le sang), et la diminution du pourcentage de saturation de la transferrine (protéine qui transporte le fer) a été observée chez les patients traités par oximétolone.

La détermination périodique de la capacité de conjugaison sérique et de conjugaison ferrique (liaison enzymatique) est recommandée. Si une carence en fer est trouvée, elle doit être traitée correctement avec du fer supplémentaire.

La leucémie (maladie maligne des globules blancs) a été observée chez les patients atteints d’anémie aplasique traitée par oxymétolone. Cependant, la responsabilité de l’oxymétolone, le cas échéant, n’est pas claire, car une transformation maligne a été observée dans les dyscrasies sanguines (changements sanguins) tandis que la leucémie a été signalée chez les patients atteints d’anémie aplasique traitée non-oxymétolone.

Il est nécessaire que la gestion de ces agents aux patients atteints de maladies cardiaques (maladie cardiaque), rénale ou hépatique. Œdème (gonflement), avec ou sans insuffisance cardiaque congestive (condition dans laquelle le cœur est incapable de pomper suffisamment de sang pour satisfaire les besoins du corps), peut se produire de temps en temps. L’administration ainsi que les corticostéroïdes ou l’ACTH (type d’hormone) peuvent contribuer à l’œdème, cela est généralement contrôlable, avec des thérapies diurétiques (favorise l’élimination de l’urine) et / ou de la numéria (médicaments pour le traitement des maladies cardiaques) appropriés.

L’hypercalcémie (niveau élevé de calcium dans le sang) peut être développé, à la fois spontanément et en raison de l’hormonothérapie, chez les femmes atteintes de carcinome mammaire disséminé. Si cela se produit pendant le traitement avec ce médicament, parlez à votre médecin, car le traitement doit être suspendu.

Les stéroïdes anaboliques peuvent augmenter la sensibilité aux médicaments anticoagulants.

Il peut être nécessaire de diminuer la dose d’anticoagulants afin de maintenir le temps de prothrombine (élément de coagulation sanguine) au niveau thérapeutique souhaitable.

Il a été observé que les stéroïdes anaboliques modifient les tests de tolérance au glucose. Si vous êtes diabétique, vous devez être soigneusement observé par le médecin et l’insuline ou la posologie des hypoglycems oraux (médicaments qui réduisent la glycémie) doivent être ajustés en fonction de.

Les stéroïdes anaboliques doivent être utilisés avec prudence si vous avez une hypertrophie bénigne de la prostate (des cellules accrues qui composent la prostate conduisant à une augmentation de l’organe)). Les patients âgés traités avec des stéroïdes anabolisants androgènes peuvent avoir un risque accru dans le développement de l’hypertrophie de la prostate et du carcinome prostatique (cancer de la prostate).

Des changements dans les lipides sanguins qui, comme on le savent, sont associés au risque d’une artériosclérose accrue (durcissement des artères), ont été observés chez les patients traités avec des stéroïdes anabolisants androgènes androgènes androgènes.

Ces changements incluent une diminution des lipoprotéines (complexes de lipoprotéines impliqués dans le transport des lipides corporels et le métabolisme) de haute densité et parfois une lipoprotéine à faible densité augmentée. Les changements peuvent être très nets et peuvent avoir un impact grave sur le risque d’artériosclérose et de maladie coronarienne (conséquence directe de l’artériosclérose dans les artères du cœur).

Les stéroïdes anaboliques / androgènes doivent être utilisés très soigneusement chez les enfants. Les agents anabolisants peuvent accélérer la maturation épiphisaire (maturation des extrémités dilatées des os longs) plus rapidement que la croissance linéaire chez les enfants, et l’effet peut persister pendant 6 mois après l’arrêt du médicament. Par conséquent, la thérapie doit être surveillée par le médecin par le biais d’études radiographiques à des intervalles de 6 mois afin d’éviter le risque de compromettre la hauteur finale de l’adulte.

Ce médicament peut provoquer se doper.

Avertissements d’hémogénine

En raison de leurs effets secondaires graves, les stéroïdes anaboliques ne doivent pas être utilisés pour stimuler les conditions sportives. L’utilisation dans l’indication correcte minimise les chances de réactions androgènes (développement des caractéristiques sexuelles masculines).

Si vous avez un cancer du sein, la thérapie androgène peut provoquer une hypercalcémie due à une stimulation d’ostéolyse (élimination ou perte de calcium osseux). Dans ce cas, le médicament doit être interrompu par le médecin.

La grossesse et l’allaitement

On ne sait pas si les stéroïdes anabolisants sont excrétés par le lait maternel. Si vous prenez l’oxymétolone ne doit pas allaiter en raison du risque potentiel de réactions indésirables chez les enfants d’allaitement. Dites au médecin si vous allaitez.

  • Réaction très courante (se produit chez plus de 10% des patients utilisant ce médicament).
  • Réaction commune (se produit entre 1% et 10% des patients utilisant ce médicament).
  • Réaction inhabituelle (se produit entre 0,1% et 1% des patients utilisant ce médicament).
  • Une réaction rare (se produit entre 0,01% et 0,1% des patients utilisant ce médicament).
  • Une réaction très rare (se produit chez moins de 0,01% des patients utilisant ce médicament).

Les principales réactions indésirables observées comprennent:

  • L’hépatotoxicité est la réaction indésirable la plus sévère associée à la thérapie stéroïdienne anabolique. L’augmentation réversible de la rétention de bromosulfaleine (substance utilisée comme test pour la fonction hépatique) peut se produire tôt et semble être directement liée à la dose. Une augmentation de la bilirubine sérique (sang), avec ou sans augmentation de la phosphatase alcaline (enzyme) et des transaminases (enzymes) (TGO et TGP), indiquent un degré plus élevé de dysfonctionnement excréteur. Il peut survenir une ictère (couleur et yeux de la peau jaunâtre), qui est réversible lorsque le médicament est interrompu. L’image histologique est celle d’une cholestase intrahépatique (obstruction du canal biliaire), avec peu ou pas de blessures cellulaires. La thérapie continue peut être associée au coma hépatique et à la mort.
  • Il y a eu de rares rapports de néoplasmes hépatocellulaires (tumeurs hépatiques) avec «la péliose hépatis associée à une thérapie prolongée aux stéroïdes d’analyse androgène.
  • Réactions sérieuses / rares:
    • Nécrose hépatique (mort des cellules hépatiques) et mort.

    La virilisation est l’effet indésirable le plus courant associé à la thérapie stéroïdienne anabolique. L’acné (maladie inflammatoire de la peau) peut souvent survenir à tous les âges:

    Jeunes hommes de mâle

    • Les premiers signes de virilisation chez les jeunes pré-u-ups mâles sont une élargissement du pénis et une fréquence accrue des érections. L’hirsutisme (croissance des cheveux dans les zones de la distribution des caractéristiques masculines) et une plus grande couleur de peau peuvent également se produire.

    Jeunes post-publiques de l’homme

    • L’inhibition de la fonction testiculaire avec l’oligospermie, la diminution du volume séminal (sperme), l’altération de la libido (impulsion associée à l’instinct sexuel) et l’impuissance (difficulté de l’homme à avoir une érection) peuvent se produire avec une thérapie anabolique prolongée ou intensive. La gynécomastie (croissance mammaire) à l’atrophie testiculaire (diminution de testicules) peut se produire. Le priapisme chronique (érection persistante et douloureuse du pénis), les modèles de perte de cheveux masculins, l’épididyme (inflammation des testicules) et l’irritabilité de la vessie ont été signalées.

    Chez les femmes

    • L’hirsutisme, l’épaississement ou l’approfondissement de la voix, l’augmentation du clitoris, le changement de libido et les irrégularités menstruelles et les schémas de calvitie masculine peuvent se produire. Le changement de voix et l’augmentation du clitoris sont généralement irréversibles (qui ne peuvent pas être inversés) même après l’arrêt immédiat du traitement.

    L’utilisation d’oestrogènes (hormones) en combinaison avec les androgènes n’empêche pas la virilisation chez les femmes.

    Le traitement à l’oxétolone, en particulier des doses élevées, peut être associé à des effets potentiellement délétères sur les concentrations de lipides sériques, notamment l’hypertriglycéridémie (taux de triglycérides sanguins élevés), une lipoprotéine à haute densité réduite (HDL) et une lipoprotéine à faible densité.

    Pendant le traitement par oxétolone, l’œdème (gonflement) et l’hypertension peuvent survenir en raison de la rétention de sel et d’eau et de gain de poids.

    Une anémie en fer et une activité fibrinolytique accrue ont été rapportées (activité de certaines enzymes de feuille).

    D’autres réactions indésirables associées à la thérapie anabolique et allénique comprennent:

    Crans, nausées, excitation et insomnie, frissons, saignement chez les patients en thérapie anticoagulante concomitante, fermeture d’épiphyse prématurée (extrémité dilatée des os longs) chez les enfants, vomissements, diarrhée, diarrhée.

    Informez votre médecin ou votre pharmacien l’apparition de réactions indésirables pour l’utilisation du médicament. Informer également l’entreprise par le biais de son service.

    Les patients âgés traités avec des stéroïdes anaboliques androgènes peuvent avoir un risque accru dans le développement de l’hypertrophie de la prostate et du carcinome prostatique.

    50 mg de comprimés

    Emballage avec 10.

    Usage oral.

    Utilisation adulte et pédiatrique.

    Chaque tablette contient:

    50 mg d’oxymétolone.

    Excipients: Starch de maïs, stéarate de magnésium, monohydrate de lactose et poviona K30.

    Superdose: que se passe-t-il si vous prenez une dose de l’hémogénine plus grande que recommandée?

    En cas d’utilisation de grandes quantités de ce médicament, demandez rapidement de l’aide médicale et prenez l’emballage ou le dépliant, si possible au 0800 722 6001, si vous avez besoin de plus de directives.

    Interaction médicamenteuse: quels sont les effets de la prise d’hémogénine avec d’autres remèdes?

    Bupropion

    L’effet de cette combinaison est la réduction du seuil de crise (quantité de stimuli nécessaires pour provoquer une crise) . L’administration de bupropion avec des agents qui réduisent le seuil de crise, comme les stéroïdes systémiques, doivent être effectuées avec prudence. En plus d’utiliser de faibles doses initiales et d’augmenter progressivement la dose, le médecin doit suivre les recommandations du régime de dose en fonction de la brochure de chaque produit, car la dose quotidienne maximale varie à différentes formulations et indications.

    Dicumarol et varfarin

    Il y a un risque accru de saignement. Si possible, évitez l’utilisation d’association avec les anticoagulants. S’il est utilisé, le rapport du temps de protrombine ou de raison normalisée internationale (INR) doit être soigneusement surveillé après l’addition ou l’élimination du traitement à l’oxymétolone, et doit être réévalué périodiquement pendant la thérapie concomitante. Des ajustements peuvent être nécessaires dans la dose anticoagulante afin de maintenir le niveau d’anticoagulation souhaité.

    Médicament de laboratoire

    Test de tolérance au FBS et au glucose

    Tests de la fonction thyroïdienne (thyroïde)
    • Une diminution du PBI, dans la capacité de conjugaison de la thyroxine à la fixation de l’iode radioactif, et une augmentation de la fixation T3 peut se produire par les érythrocytes ou la résine. La thyroxine libre reste normale. Les tests persistent généralement deux à trois semaines après l’interruption de la thérapie anabolique.
    Électrolytes
    • Rétention de sodium, chlorures, eau, potassium, phosphates et calcium.

    Suppression des facteurs de coagulation II, V, VII et X. Augmentation de l’excrétion de la créatine et de la créatinine dure jusqu’à deux semaines après l’arrêt de la thérapie.

    Réduction des 17-cétostéroïdes.

    Entrez votre médecin si vous utilisez un autre médicament.

    N’utilisez pas de médicaments à l’insu de votre médecin. Peut être dangereux pour votre santé.

    Quelle est l’action de la substance de l’hémogénine (oxymétolone)?

    Résultats de l’efficacité

    L’oxymétolone a été étudiée plus profondément dans le traitement de l’anémie aplasique. La rémission d’anémie, indiquée par une augmentation des valeurs d’hémoglobine supérieures à 12 g / dL, une augmentation du nombre de réticulocytes et un nombre accru de neutrophiles et de plaquettes, ont été démontrés après le traitement à l’oxymétolone.

    Une augmentation de la cellularité de la moelle osseuse pendant la rémission a également été observée. Les rémissions permanentes, ainsi que les remèdes de plus de 5 ans après le traitement, ont également été documentés.

    La réponse à l’oxymétolone administrée pendant plus de 3 mois a été étudiée chez 45 patients atteints d’anémie hypoproliférative ou heurtante.

    Les patients atteints de moelle hypocellulaire ont obtenu les meilleures réponses, avec 13 cas de rémissions partielles ou totales dans 18 cas. Une rémission complète n’a été notée que chez les patients qui n’avaient pas de panciepenia. Sur 7 patients atteints de myélophibrose, 4 avaient une thrombocytopénie. Une amélioration après le traitement de l’oxymétolone s’est produite chez les 4 patients.

    Le bénéfice de la thérapie androgène a été observé chez 3 patients atteints d’anémie aplasique acquise, dans laquelle une relation directe entre la dose d’oxymétolone et la numération des cellules sanguines a été observée. Le nombre d’érythrocytes, de neutrophiles et de plaquettes variait avec une posologie d’oxymétolone, à l’exception du nombre de plaquettes de 1 patient.

    L’utilisation de l’oxymétolone a été décrite chez 5 enfants atteints d’anémie aplasique dans une autre étude de rapport de cas. Les 5 patients, dont 2 réfractaires à la testostérone, ont eu une réponse médiulaire et une clinique satisfaisante. Oxetolone semble avoir un plus grand effet stimulant érythropoïétique que la testostérone, qui présente des données antérieures. (Pavlatos et al., 2001).

    Sanchez-Medal et al décrivent une série de cas qui comprend 14 enfants et 55 adultes atteints d’anémie aplasique acquise traitée avec différents composés androgènes anaboliques. La rémission, définie comme une élévation permanente des valeurs d’hémoglobine supérieure à 12 g chez les patientes et 13 g chez les hommes, s’est produite dans 33 cas (47,9%). Cependant, si les cas décédés au cours des 2 premiers mois sont exclus de l’échantillon (vraisemblablement ne recevaient pas une thérapie suffisante), les taux de rémission passent à 70% (33 des 47 cas). Les rémissions ont été trouvées avec la montée du nombre de réticulocytes et la stabilisation de la concentration d’hémoglobine à un niveau où les transfusions sanguines n’étaient pas nécessaires. (Sanchezmedal et al, 1969)

    Une autre étude consistait en l’analyse de 19 patients atteints d’anémie réfractaire acquise traitée, 10 femmes et 9 hommes, allant de 6 à 78 ans. La condition sanguine s’est améliorée dans 10 cas de 14 patients pouvant être analysés pendant le traitement oxétolone. Les premiers signes d’amélioration, qui étaient évidents de la fin du deuxième mois au quatrième mois de traitement, étaient la réticulocytose modérée et la stabilisation de l’hémoglobine de 8 à 10 g / 100 ml. Après une brève période de stabilisation, l’hémoglobine a atteint des valeurs normales ou des valeurs normales. Les mannefstations saignantes présentées chez 9 des 10 patients ont cessé dans 2 mois dans 4 cas et dans 3 à 5 mois chez les autres. En ce qui concerne la virilisation, cette étude démontre que les érythropoeiets et les viriliseurs de l’oxymétolone ne sont pas liés, contrairement à la testostérone. L’oxymétolone, utilisée à des doses équivalentes à celles de la testostérone, induit des rémissions similaires dans une anémie réfractaire, malgré un septième effet virilant de la testostérone dans les tests animaux et confirmé dans cette étude. (Sanchez-Medal et al., 1964.)

    Dans une autre étude, 134 patients atteints d’anémie aplasique acquise ont été randomisés pour recevoir une globuline anti-lymphocyte et la méthylprednisolone avec ou sans oxymétolone. Le taux de réponse en 4 mois était significativement plus élevé chez les patients recevant de l’oxymétolone (57% [39/69] vs 40% [26/6]; < 0,040. O aumento da taxa de resposta foi mais pronunciado em mulheres com baixa contagem de neutrófilos se comparadas aos homens (78% vs 27%; p< 0,03). (Pavlatos et al., 2001)

    Onze patients atteints de myélofibrose avancée ont été étudiés dans une étude prospective multicentrique. Une normalisation sanguine périphérique ou une amélioration substantielle (> 3G d’hémoglobine / DL) a été observée à 9 des 15 cours d’oxymétolone. Le besoin de transfusion sanguine a cessé complètement chez les 5 patients qui ont besoin d’un tel traitement avant l’étude clinique. Lorsque le traitement à l’oxymétolone a été interrompu ou réduit, 4 patients sont tombés, bien que 2 d’entre eux répondent à un nouveau cours d’oxymétolone. (Pavlatos et al., 2001).

    124 patients adultes atteints d’anémie aplasique acquise (AA) ont été étudiées. Cinquante-quatre se sont présentés comme le.LES. Sévère (survie moyenne du groupe, 2,7 mois et ceux qui sont morts, 2,5 mois, mortalité de 88,8%), tandis que 70 étaient légers (survie moyenne de l’ensemble du groupe, 27,2 mois et ceux qui sont décédés, 22,7 mois et la mortalité de 28,5%). Soixante-quatre ne vivaient pas assez longtemps pour subir des tests thérapeutiques ou développé une insuffisance hépatique sévère qui a rendu la continuation du traitement impossible.

    L’efficacité thérapeutique de 78 périodes de traitement dans les 60 cas évaluées a été analysée concernant l’étiologie et la gravité. La réponse a été obtenue à 31 (40%), dont 24 traitées avec de l’oxymétalone, 17 ont montré une amélioration après 6 mois de traitement. L’oxymétalone a été utilisée dans 23 sur 41 (56%). L’étiologie, le sexe et l’âge ne semblaient pas avoir une influence sur la réponse des 60 patients analysés. Le seul facteur qui semble utile pour le pronostic de l’efficacité du traitement est la gravité du cas. (Pizzuto J et al.1980).

    Une étude prospective de 352 patients atteints d’anémie aplasique dans le traitement aux androgènes a été menée, y compris l’oxymétolone. Les principales observations suivantes ont été obtenues: le taux de mortalité actuarielle en 20 mois est de 52%, la moitié des décès étant observés au cours des 3 premiers mois, ces valeurs sont similaires à celles publiées précédemment, à partir de petites séries d’arbres de patients traités aux androgènes, et inférieur à ceux des cas non traités avec des androgènes. Des différences de survie et d’amélioration ont été observées entre les groupes de patients traités pendant plus de 3 mois, avec des médicaments alkylés ou non alkyles.

    Des signes de lésions hépatiques ont été observés, quelle que soit le médicament utilisé. Une amélioration continue peut être observée même au cours de la 2e année de traitement, indiquant que la dose totale de l’hormonothérapie devrait être poursuivie jusqu’à 20 mois chez les patients qui ne se sont pas complètement améliorés. Le degré d’activité initiale de la maladie est un paramètre clair pronostique pour la mortalité au cours du premier trimestre du cours. En cas de survie des basses, une amélioration peut être obtenue dans la même mesure dans des cas plus légers. Ces résultats soulignent la nécessité d’une thérapie d’entretien adéquate chez tous les types de patients. L’ajout de glucocorticoïdes altère le pronostic, en particulier chez la plupart des patients granulocytopéniques. Les glucocorticoïdes n’ont aucun effet sur les dommages hépatiques induits par les androgènes. (Scand J Haematol 1979).

    Caractéristiques pharmacologiques

    L’oxymétolone accentue la production urinaire et l’excrétion d’érythropoétine chez les patients atteints d’anémie due à une carence en moelle osseuse et, souvent, l’oxymétolone stimule l’érythropoïèse dans l’anémie en raison d’une mauvaise production d’érythrocytes.

    L’hémogénine doit être maintenue à température ambiante (entre 15 et 30 ° C). Protégez de la lumière et de l’humidité.

    Numéro de lots et dates de fabrication et de validité: Voir emballage.

    N’utilisez pas de médicaments avec la date d’expiration. Conservez-le dans son emballage d’origine.

    Caractéristiques médicinales

    Crème blanche à blanche, ronde et biconvex.

    Avant d’utiliser, observez l’apparence du médicament. S’il est dans la date d’expiration et que vous voyez un changement dans l’apparence, consultez le pharmacien pour savoir si vous pouvez l’utiliser.

    Chaque médicament doit être gardé hors de portée des enfants.

    Registre. MS 1.1300.0219

    Ferme. Res.:
    Silvia Regina Brollo
    CRF-SP n ° 9.815

    Enregistré par:
    Sanofi-aventis Farmaceutica Ltda.
    Un V. MJ. Sylvio de m. Padilha, 5200
    Sao Paulo-Sp
    CNPJ 02.685.377 / 0001-57

    Faite par:
    Bisfarma Industry Pharmaceutica Ltda.
    Rua da lua, 147
    Diadème – sp
    CNPJ 03.108.098 / 0001-93
    Industrie brésilienne

    SAC:
    0800-703-0014
    SAC.Brésil @ Sanofi.avec

    Vente sous ordonnance médicale. Ne peut être vendu qu’avec la prescription.

    Le contenu de ce dépliant de paquet a été extrait manuellement de la brochure d’origine, sous la supervision technique du pharmacien responsable: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Voir la brochure d’origine. Dernière mise à jour: 19 mai 2020

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